银川纤蛋建筑材料集团有限公司

• 2022

  3-23
  GMP凈化車間潔凈度不合格原因

  一般在對GMP凈化車間進行檢測的時候，往往都會出現一些潔凈度檢測不通過的情況，有的是廠房局部，也有整個工程。如果凈化工程檢測不合格，雖然甲乙雙方通過整改、調試、清潔等達到了要求，但往往浪費了大量的人力和物力，耽誤了工期，延誤了GMP認證的進...

• 2022

  3-23
  GMP凈化實驗室分類

  生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出高品質的、衛生安全的藥物產品。生物制藥凈化工程-GMP潔凈廠房工程解決方案和污染控制...

• 2022

  3-22
  凈化車間結構及凈化方式

  結構材料1.凈化廠房墻、頂板材一般多采用50mm厚的夾芯彩鋼板制造，其特點為美觀、剛性強。圓弧墻角、門、窗框等一般采用專用氧化鋁型材制造。2.地面可采用環氧自流坪地坪或高級耐磨塑料地板，有防靜電要求的，可選用防靜電型。3.送回風管道用熱渡鋅...

• 2022

  3-22
  各行業無塵凈化車間的溫濕度要求

  無塵凈化車間的溫濕度要求，與中央空調廠房普通生產區域差異之處，它不僅需要滿足生產者（員工）的舒適感，而且還需兼顧生產工藝及產品特性的要求。不同生產工藝對生產環境的要求各有不同，隨著產業升級生產工藝（環境）對潔凈車間潔凈度提升同時，很多用戶也...

• 2022

  3-21
  凈化實驗室中生物安全柜的的注意事項和分類

  無菌凈化實驗室生物安全柜是為操作原代培養物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產生的感染性氣溶膠和濺出物而設計的。但是也有幾個常見問題是需要注意的：1、...

• 2022

  3-21
  手術室凈化系統的使用與維護

  一、關于手術間內凈化空氣與細菌菌落的關系細菌是通過附著物才能生存下來的，而空氣當中所包含的塵埃顆粒其實就是空氣中細菌滋生的附著物。所以在經過凈化后的潔凈手術室內可以有效的遏制細菌滋生。潔凈區經過凈化的空氣內適合細菌生存的大顆粒塵埃已被過濾掉...